Need teie väikese viinerkoera säravad silmad sulavad teie südame. Kuid kogu selle magususe taga peitub teie kutsika nägemisele tõsine oht. Kuigi paljusid taksikoertega seotud häireid kogevad teised tõud, on see lühike poeg sageli kalduvam kui tema koerte kolleegid.
Kuiva silma sündroom
Veterinaarias tuntud kui keratokonjunktiviit sicca, on see vaevus pisaratoodangu vähenemise tulemus. Go Pets America sõnul võib see põhjustada pimedaksjäämist. Kui taksid on vaid üks mitmest selle häirega kalduvast tõust, siis diagnoositud tõugudest tekivad taksid kõige tõenäolisemalt seotud seisundi, mida nimetatakse pigmentaarseks keratiidiks. See on sarvkesta pinna ebakorrapärasus, mis tuleneb selle paksenemisest liigse kokkupuute tõttu õhuga, kui seda pole korralikult niisutatud. Kuiva silma sündroomi sümptomiteks on lima sarnane eritis silmast ja koera käpp tema silmale. Ravi hõlmab nii kunstpisarate regulaarset manustamist kui ka süljejuha osa kirurgilist ümberpaigutamist suust silma.
Katarakt
Katarakt on õhuke, hägune vooder, mis moodustub silma läätsel silma vee ja kaltsiumi tasakaalu rikkumise tõttu. Selle olemasolu muudab silma piimjaks. Algusjärgus põhjustab katarakt läbi läätse filtreerides valguse moonutusi. Katarakti kinnistumisel võib see takistada valguse jõudmist läbi läätse, põhjustades pimedaks jäämist. Animal Eye Care andmetel on enamik koerte katarakte pärilikud, kuid diabeet on levinud teine põhjus. Ameerika loomade julmuse ennetamise ühingu andmetel on taks diabeedi tekkeks eriti suur risk. Katarakti kirurgiline eemaldamine võib toimuda loomaarsti poolt, kuid see on kulukas protseduur, mida lemmikloomade tervisekindlustuse poliitika tavaliselt ei hüvita. Animal Eye Care andmetel välistab koerte katarakti geneetiline komponent neid katvusest.
Glaukoom
Seda loodusliku vedeliku kogunemist silma iseloomustavad punased ja hägused punnis silmad, pole Pet Wave sõnul eluohtlik. See võib aga kahjustada koera elukvaliteeti. See on põhjustatud siis, kui huumorivedeliku vahetamine silmakambrite vahel on tasakaalust väljas. Koerte glaukoomi diagnoosimiseks on vajalik spetsiaalne oftalmoloogiline uuring, mis sarnaneb inimesega silmaarsti vastuvõtul, kuna selle sümptomid on sarnased teiste silmahaiguste sümptomitega. Ravivõimalused hõlmavad retseptiravimeid, mille eesmärk on kontrollida vedeliku tootmise taset, ja drenaaži parandamiseks mõeldud kirurgilisi implantaate. Kahjuks on Pet Wave'i sõnul need kirurgilised protseduurid pigem haiguse progresseerumise aeglustamiseks kui selle ravimiseks.
Järk-järguline nägemise kaotus
Veterinaaride poolt tuntud kui võrkkesta progresseeruv atroofia, on see silmaprobleem koera võime vähenemine valguse töötlemiseks, kui see on efektiivse nägemise jaoks vajalik. Takside omanikujuhendi järgi on see seisund, mille korral võrkkesta rakud surevad aeglaselt. Esimest korda märgatakse seda öösel, kui visuaalseks töötlemiseks on vähem valgust. Seda juhul, kui tegemist on miniatuurse pikakarvalise taksiga, kellel on selle häire suhtes suurem geneetiline kalduvus kui teistel viinerkoertel. Haigus teeb oma olemasolu lõpuks hästi tuntuks ka päevaajal, kui võrkkesta rakkudest on surnud veelgi rohkem ja koeral on äärmiselt piiratud valguse töötlemise võime. Kuna haigus on järk-järguline, suudab enamik koeri kohaneda seni, kuni neid hoitakse tuttavas ümbruses. Mööbli - eriti esemete hoidmine maapinnal, kus taksil on lühikesed jalad hoiavad tema keha - hoidmine on soovitatav koera nägemise kaotamiseks. Ameerika Kennelklubi koerte tervise fondi andmetel on kahetsusväärne tegelikkus see, et selle häire vastu ei saa ravida. 2012. aasta septembri seisuga on kennelklubi tõhusa ravi otsimiseks rahastanud kaheksat uurimisprojekti, mille kogusumma on üle 650 000 dollari.
Ebanormaalselt väike silm
Veterinaararstid ja koerte silmahaigustele kui mikroftalmiale spetsialiseerunud inimesed on tehniliselt tuntud, et see häire on sünnidefekt, kirjutab Dogged Health. Koerte pärilike häirete andmebaas kirjeldab seda kui olulist seisundit, mis mõjutab takse. Koera silmad paistavad silmakoopasse sisse vajunud ja kolmas silmalaud näib sageli tavalisest suurem olevat. Selle geneetilise häire ravi puudub.
