i corgi pilt, autor Cindy Haggerty Fotolia.com-ist
Teie kõmri geenid - olgu need siis Pembroke või Cardigan - tagavad helluse ja ustava lühikese kasvu. Kuid teie koera geenid annavad ka suurema riski teatud kaasasündinud haiguste korral. Paljudel juhtudel aitab varajane sekkumine hoida madalat sõitjat tippvormis.
Koerte degeneratiivne müelopaatia
1941. aastal kaotas pesapalli suurkuju Lou Gherig võitluse amüotroofse lateraalskleroosi ehk ALS-iga. Ligi pool sajandit hiljem leidsid dr Gary Johnson ja tema kolleegid, et degeneratiivne müelopaatia, Pembroke Welshi corgises levinud neuroloogiline haigus, võib olla põhjustatud ALS-iga seotud geeni mutatsioonist inimestel. Degeneratiivne müelopaatia mõjutab tavaliselt 8-aastaseid ja vanemaid korgiseid. See algab tagumiste jalgade ebastabiilsuse või nõrkusega ning kolme aasta jooksul areneb tagaveerandi halvatuseni. Kuigi degeneratiivset müelopaatiat ei saa ravida, võivad abiks olla taastusravi, nõelravi ja toidulisandid. DNA-test on nüüd saadaval ja tungivalt soovitatav nii Pembroke'i kui ka Cardigani kõmri corgi jaoks. Ja Johnsoni meeskonna avastamisel näib, et corgid võivad aidata teadlastel mõlemale liigile ravi leida.
Raske kombineeritud immuunpuudulikkus
Esmakordselt 1960-ndatel lastel kirjeldatud raske kombineeritud immuunpuudulikkus - või SCID - on pärilik haigus, mis mõjutab inimesi, hiiri, hobuseid ja koeri. SCID on tuvastatud ainult kolmes koeratõus: Jack Russelli terjer, basset hagijas ja Cardigan Welsh corgi. Mõjutatud koerad ei suuda bakteriaalsete, seen- ja parasiitnakkuste korral efektiivset immuunvastust tekitada. Kutsikate kõhulahtisusega kaasnevad sageli korduvad hingamisteede, naha- ja kõrvainfektsioonid, alates 6. kuni 8. nädala vanusest. Vähesed elasid üle 3–4 kuu vanusest. SCID on X-ga seotud retsessiivne tunnus, see tähendab, et see mõjutab ainult mehi, kuid naised võivad seda omadust kanda ja oma järeltulijatele edasi anda. On välja töötatud test, mis võimaldab tuvastada mitte ainult haigestunud loomi, vaid ka mutatsiooni kliiniliselt terveid kandjaid.
Progresseeruv võrkkesta atroofia
Progresseeruv võrkkesta atroofia, võrkkesta degeneratiivne haigus, registreeriti esmakordselt Cardigani kõmri korgis 1972. aastal. Hiljuti on Hollandis, Uus-Meremaal ja Ameerika Ühendriikides dokumenteeritud juhtumite tõusu, kus kõigil mõjutatud koertel on esivanemad Ühendkuningriigis. Mõjutatud corgides degenereeruvad võrkkesta närvirakud ja veresooned, mis põhjustab noorte täiskasvanute koerte pimedaksjäämist. Varaste sümptomite hulka kuulub sageli öise nägemise kaotus, kuna haigus ründab kõigepealt võrkkesta valgustundlikke vardarakke. Muud sümptomid võivad hõlmata laienenud õpilasi, väga peegeldavaid võrkkesta ja perifeerset nägemiskaotust. Kuigi võrkkesta progresseeruva atroofia raviks puudub, kipuvad koerad pimedusega hästi kohanema. Geneetilised testid võivad häiret kinnitada ja samuti tuvastada mutatsiooni kandjad.
Verehäired
Pembroke Walesi corgidel on suurenenud risk vere manööverdamiseks või vere hüübimishäirete tekkeks. Arterioosjuha tekib siis, kui areneva kutsika kopsudest vere vältimiseks kasutatav lühike veresoonte kanal või "šunt" ei sulgu pärast sündi. Mõjutatud kutsikad on sageli väiksemad kui pesakonnakaaslased ja vähem mängulised. Šundi sümptomiteks võivad olla õhupuudus, köha, vastupidavuse vähenemine, kaalulangus ja hingamisraskused. Sõltuvalt tõsidusest vajavad koerad šundi korrigeerimiseks sageli operatsiooni. Pembroke Welshi corgid võivad pärida ka 1. tüüpi von Willebrandi tõve, kerge verehüübimishäire, mis on põhjustatud trombotsüütide nõuetekohaseks toimimiseks von Willebrandi faktori puudumisest. Kuigi von Willebrandi haigust ei saa ravida, saab sellega hakkama. Pembroke Walesi corgide jaoks on välja töötatud täpne geneetiline test; seda tuleb manustada, kui kahtlustatakse hüübimishäireid.
Kaalutlused
Lemmiku tervise ja ravi osas pidage alati nõu kogenud veterinaararstiga. Mõjutatud loomi või geneetilise haiguse kandjatena identifitseeritud loomi ei tohiks kunagi aretuseks kasutada.
