Kui teie saksa lambakoeral diagnoositakse degeneratiivne müelopaatia, on lohutuseks see, et teate lõpuks, mis teie koeral viga on. Teie loomaarst võis algselt ravida teie sõpra levinumate häirete korral, kuid teie koer ei paranenud. Kuigi ravimit pole, on nüüd selle haiguse geneetiline test.
Degeneratiivne müelopaatia
Degeneratiivne müelopaatia koertel sarnaneb inimeste hulgiskleroosiga. Seda on võrreldud ka Lou Gehrigi tõve ehk amüotroofse lateraalse skleroosiga. Kuigi haigus mõjutab teisi tõuge, on see Saksa lambakoertel nii levinud, et seda tuntakse ka saksa lambakoera degeneratiivse müelopaatiana. Koera seljaaju valge aine halveneb, see tähendab, et tema närvisüsteem ei saa enam aju ja tagajalgade vahel liikumiskäske saata. Tagajala närvid ei suuda sensoorset teavet ajju tagasi saata.
Sümptomid
Üldiselt vanematel koertel võib esmalt eksitada degeneratiivse müelopaatia varajasi märke artriidi korral. Teie koer muutub oma tagaküljel üha ebakindlamaks. Ta hakkab tagakäppasid lohistama, kukub alla ja tõuseb raskustega. Olukord muutub järjest halvemaks. Mõjutatud koerad on mõne kuu jooksul pärast sümptomite ilmnemist tagumises osas halvatud. Ravi pole olemas, kuid füsioteraapia, samuti koerte ratastool tagumise otsa toetamiseks võivad aidata liikuvust. Enamik vaevatud koeri tapetakse siis, kui nad ei saa enam liikuda. Ainus hea uudis on see, et see seisund ei tundu olevat valus.
Superoksiiddismutaas 1
Esmakordselt tuvastatud 2009. aastal on superoksiiddismutaas 1 Saksa lambakoera DNA geneetiline mutatsioon, mis põhjustab degeneratiivset müelopaatiat. See on pärilik retsessiivne küsimus. Kui koer kannab mutatsiooni ja aretatakse mitte-kandjale, kandub mutatsioon 50 protsendile nende kutsikatest. Kui paljunevad kaks kandjat, kannab 25 protsenti nende kutsikatest kaks muteeritud geeni koopiat, mis tähendab, et neil on palju tõenäolisem degeneratiivse müelopaatia tekkimine.
Testimine
Võite lasta oma koeral testida degeneratiivse müelopaatia geenimutatsiooni. Test on lihtne. Tampitakse koera põsk ja igemed tavaliste vatitampoonidega, seejärel saadetakse proovid geenitestide laborisse. See test tuvastab need geeni kahe normaalse koopiaga koerad, keda see ei mõjuta; need, kes kannavad ühte normaalset ja ühte muteeritud geeni, muutuvad kandjateks; ja neil, kellel on kaks muteerunud geenikoopiat, kellel on palju suurem risk haiguse tekkeks. Kui teie koeril on kaks muteerunud koopiat, ärge heitke meelt. See tähendab ainult seda, et tal on suurenenud risk, mitte see, et ta tingimusega kindlasti alla tuleb. Kuid te ei tohiks teda aretada.
